Die formaldehiedreaksie is 'n waarskynlike prebiotiese chemiese reaksie wat veral bekend is vir die produksie van suikers. In hierdie werk toon ons dat die Cannizzaro-proses die dominante proses vir toluose-reaksies onder baie verskillende toestande is en daarom katalisators vir toluose-reaksies onder verskillende omgewingstoestande benodig.
Die bestudeerde formaldehiedreaksie produseer hoofsaaklik organiese sure wat verband hou met metabolisme (protometaboliese stelsel) en 'n klein hoeveelheid residuele suiker. Dit is as gevolg van die ontbinding van baie suikers wat deur die metielsuikerreaksie geproduseer word en die vorming van baie sure deur die Cannizzaro-reaksie.
Ons demonstreer ook heterogene Lewis-suurkatalise van toluose-reaksies deur mineraalstelsels wat met serpentinisering geassosieer word. Minerale wat katalitiese aktiwiteit toon, sluit in olivien, serpentyn, kalsium en magnesiumminerale, insluitend dolomiet, kalsiet en ons kalsium- en magnesiumchemiese tuin. Daarbenewens is berekeningsstudies van die eerste fase van die formaldehiedreaksie uitgevoer om die reaksie van formaldehied te bestudeer om metanol en mieresuur te vorm of om glikolaldehied te vorm via die Cannizzaro-reaksie.
Ons stel dus voor dat serpentinisering 'n inisiasieproses is wat nodig is vir die inisiasie van 'n eenvoudige protometaboliese stelsel (formometaboliese stelsel).
Met: Arthur Omran, Asbell Gonzalez, Cesar Menor-Salvan, Michael Gaylor, Jing Wang, Jerzy Leszczynski en Tian Feng.
Minerale katalise van protometaboliese vormstelsels geassosieer met serpentinisering, Lewe (Oop Toegang)
Lid van die Verkennersklub, Voormalige NASA-ruimtestasiebestuurder/Aërobioloog, Besoekersbemanning, Joernalis, Gefrustreerde Bergklimmer, Sinesteet, Na'Vi-Jedi-Freman-Boeddhistiese Hibried, ASL, Veteraan van Devon-eiland en Everest-basiskamp, (hy/hom)
Plasingstyd: 23 Januarie 2024